1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO Helmipet 400

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada tableta contiene:

Prazicuantel 75 mg

Pamoato de Pirantel 150 mg

Fenbendazol 750 mg

Excipiente c.b.p. 1 tableta

3 FORMA FARMACÉUTICA Tabletas

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS

La sinergia de los tres principios activos de Helmipet 400

genera un efecto aditivo que beneficia el tratamiento de

aquellos animales que sufren una parasitosis severa. Esta

combinación es eficaz contra parásitos, larvas y huevecillos.

ESPECTRO:

Elimina los parásitos más comunes de los perros tales como:

Taenia spp, Echinococcus granulosus, Echinococcus

multilocularis, Dipylidium caninum, Trichuris vulpis,

Mesocestoides corti, Ancylostoma caninum, Uncinaria sp.,

Toxocara canis, Toxascaris leonina, Capillaria aerophila,

Crenosoma vulpis, Filaroides hirthi, Gyardia canis.

5 DATOS CLÍNICOS

5.1 ESPECIES Caninos

5.2 INDICACIONES

Para la prevención y tratamiento de las parasitosis

causadas por Nematodos y Cestodos (gusanos planos y

redondos).

5.3 CONTRAINDICACIONES N/D

5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN

Seguro para el tratamiento en hembras gestantes o en

etapa de lactación.

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS

Pirantel (Pamoato): Es mutuamente antagónico de la

piperazina por lo que, provoca hiperpolarización. No

administrar junto con productos que contengan piperazina.

Prazicuantel: El uso en conjunto con dexametasona,

fenitoína y carbamazepina reduce los valores plasmáticos

del prazicuantel y aumenta los valores de la cimetidina. No

administrar junto con productos que contengan

dexametasona, fenitoína y carbamazepina.Fecha de Vencimiento: 08-Jun-22

5.8 DOSIS

Administrar 1 tableta por cada 15 kg de peso corporal

(equivalente a 5 mg/kg de Prazicuantel, 10 mg/kg de

Pamoato de Pirantel y 50 mg de Fenbendazol), dosis única y

repetir a los 21 días.

Al estar en contacto con el medio ambiente los animales

pueden reinfectarse, por lo que sugerimos hacer un estudio

coproparasitoscópico y establecer un programa rutinario de

desparasitación por lo menos una vez cada 6 meses.Por otra

parte, el tratamiento de las enfermedades parasitarias debe

estar necesariamente asociado a un programa de higiene,

control de pulgas, y otros ectoparásitos que pueden fungir

como vectores, según el ciclo parasitario.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D

5.10 ADVERTENCIAS

Consérvese en un lugar fresco a una temperatura inferior a

30°C. No se deje al alcance de los niños y los animales

domésticos.

5.11 TIEMPO DE RETIRO Este producto no está indicado para animales de consumo

humano.

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO N/A

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

Consérvese en un lugar fresco a una temperatura inferior

a 30°C.

6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL

ENVASE

Blíster de celopolial y caja de cartón.

PRESENTACIÓN: Caja con 4 Tabletas.

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos

conforme a las regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-255

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA N/AFecha de Vencimiento: 08-Jun-22

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 08-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Oral