1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO AVERDÁN

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada ml contiene:

Mebendazol 20 mg

Vehículo c.b.p. 1 ml

3 FORMA FARMACÉUTICA Suspensión Oral

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS ND

5 DATOS CLÍNICOS:

5.1 ESPECIES Bovinos de carne y leche, equinos, ovinos, caprinos, caninos y

felinos.

5.2 INDICACIONES

Antihelmíntico de amplio espectro eficaz contra parásitos

gastrointestinales y pulmonares. Elimina parásitos adultos, larvas

y huevecillos.

5.3 CONTRAINDICACIONES ND

5.4 REACCIONES ADVERSAS ND

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO ND

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN No se utilice durante el primer tercio de gestación.

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS ND

5.8 DOSIS

Bovinos productores de carne y leche, y equinos: 5 ml/10 kg PC

(10 mg/kg).

Ovinos y caprinos: 1.5 ml/2 kg PC (15 mg/kg).

Caninos y felinos: 1 ml/kg PC (20 mg/kg). Repetir las dosis por 3 a

6 días consecutivos y repetir el tratamiento de 18 a 21 días.

Equinos: Administrar la dosis por 5 días consecutivos.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN ND

5.10 ADVERTENCIAS

No administrar el producto 30 días antes del sacrificio de los

animales destinados para consumo humano. No se utilice

durante el primer tercio de gestación. Consérvese en un lugar

fresco. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.

Agítese antes de usar. No administrar en equinos destinados al

consumo humano. La leche procedente de los animales tratados

con este producto no deberá ser utilizada sino hasta 24 horas

después de la última aplicación.Fecha de Vencimiento: 07-Jun-22

5.11 TIEMPO DE RETIRO

No administrar el producto 30 días antes del sacrificio de los

animales destinados para consumo humano.

No administrar en equinos destinados al consumo humano. La

leche procedente de los animales tratados con este producto no

deberá ser utilizada sino hasta 24 horas después de la última

aplicación.

5.12 PRECAUCIONES DE USO ND

6 DATOS FARMACÉUTICOS:

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA ND

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO N/A

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

Consérvese en un lugar fresco.

6.4 NATURALEZA Y CONTENIDO DEL

ENVASE

Frasco de plástico

Presentación: 25, 120 y 500 ml

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme a

las regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V., Campus Corporativo

Coyoacán, Edificio 4, Oficina 401B, Av. Coyoacán 1622, Col. del

Valle, Alc. Benito Juárez, México, Ciudad de México. C.P. 03100.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-126

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA NR

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 07-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Oral