1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO Brosín

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada tubo 25 g contiene:

Neomicina Sulfato 114.5 mg

Tetraciclina Clorhidrato 105.0 mg

Prednisolona Acetato 12.5 mg

Vitamina A 100, 000 U.I.

Excipiente c.b.p. 25 g

3 FORMA FARMACÉUTICA Ungüento

4

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS N/D

5 DATOS CLÍNICOS

5.1 ESPECIES Equinos, Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Caninos y

Felinos.

5.2 INDICACIONES Para el tratamiento de heridas simples o infectadas, llagas,

quemaduras, dermatitis, pústulas y eccema.

5.3 CONTRAINDICACIONES N/D

5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN

N/D

5.7

INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS

N/D

5.8 DOSIS

Modo de empleo:

Limpiar el área a tratar y aplicar la cantidad necesaria para

cubrir la zona afectada. Repetir el tratamiento durante un

mínimo de 5 días.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D

5.10 ADVERTENCIAS

Consérvese en un lugar fresco. Manténgase a temperatura

inferior a 30 °C. Mantenga el tubo bien cerrado. No se deje al

alcance de los niños y animales domésticos. No se administre

en equinos destinados a consumo humano.

5.11 TIEMPO DE RETIRO No se administre a equinos destinados a consumo humano.

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/DFecha de Vencimiento: 15-Jun-22

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO

N/A

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

Consérvese en un lugar fresco. Manténgase a temperatura

inferior a 30 °C. Mantenga el tubo bien cerrado.

6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL

ENVASE

Tubo colapsable

Presentación: 25 g

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme

a las regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE

Q-0036-006

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA

Reg. Nicaragua. 8653

Reg. El Salvador. VE2010074121

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 15-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Cutánea