Cefalosporina de primera generación para el tratamiento de infecciones respiratorias, génito-urinarias, de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones y otitis media.
Activo(s) | Cefalexina |
Presentaciones: | 20 Tabletas 250 mg |
$360.00
25 disponibles
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Activo(s) | Cefalexina |
Presentaciones: | 20 Tabletas 250 mg |
1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO CEFALEXINE 250 mg
2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y
CUANTITATIVA
2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES
Cada tableta contiene:
Cefalexina Monohidrato 250 mg
Excipiente c.b.p. 1 tableta
3 FORMA FARMACÉUTICA Tabletas
4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y
FARMACOCINÉTICAS
ND
5 DATOS CLÍNICOS
5.1 ESPECIES Caninos y Felinos (Domésticos).
5.2 INDICACIONES
Para el tratamiento de infecciones respiratorias, genitourinarias,
de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones y en otitis
media. Para procesos profilácticos durante los procedimientos
quirúrgicos.
5.3 CONTRAINDICACIONES N/D
5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D
5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D
5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN
Y LACTACIÓN
N/D
5.7 INTERACCIONES CON OTROS
MEDICAMENTOS
N/D
5.8 DOSIS
11 – 33 mg/kg de peso cada 8 a 12 horas equivalente a 1 tableta
por cada 15 kg de peso. Durante 5 a 8 días a criterio del médico
veterinario.
5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D
5.10 ADVERTENCIAS
El uso de Cefalexine puede provocar reacciones alérgicas o de
hipersensibilidad, vómito, diarrea y anorexia. El uso prolongado y
en dosis altas puede inducir a Neurotoxicidad, Neutropenia,
Agranulocitosis, Trombocitopenia, Hepatitis, Nefritis intersticial y
necrosis tubular. Consérvese en lugar fresco y seco. No se deje al
alcance de los niños y animales domésticos.
5.11 TIEMPO DE RETIRO Este producto no está indicado en animales destinados para el
consumo humano.
5.12 PRECAUCIONES DE USO N/D
6 DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D Fecha de Vencimiento: 10-Jun-22
6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA
NECESARIO
N/D
6.3 ALMACENAMIENTO Y
CONSERVACIÓN
Consérvese en un lugar fresco y seco.
6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL
ENVASE Caja con 20 tabletas.
6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES
Y MEDICAMENTO
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos
derivados deberán eliminarse de conformidad con la
normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme a las
regulaciones del país.
7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL
Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.
8 INFORMACIÓN ADICIONAL
8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS
FABRICANTE Q-0036-213
8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE
SE EXPORTA Reg. Honduras PF-5934
8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA
TÉCNICA 10-Jun-21
8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica
8.5 ADMINISTRACIÓN Oral