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Dechra – Cefalexine 250

Cefalosporina de primera generación para el tratamiento de infecciones respiratorias, génito-urinarias, de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones y otitis media.

 

Activo(s) Cefalexina
Presentaciones: 20 Tabletas 250 mg

$360.00

25 disponibles

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Cefalexine 250 

Cefalosporina de primera generación para el tratamiento de infecciones respiratorias, génito-urinarias, de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones y otitis media.  
Activo(s) Cefalexina
Presentaciones: 20 Tabletas 250 mg
FICHA TÉCNICA:

1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO CEFALEXINE 250 mg

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada tableta contiene:

Cefalexina Monohidrato 250 mg

Excipiente c.b.p. 1 tableta

3 FORMA FARMACÉUTICA Tabletas

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS

ND

5 DATOS CLÍNICOS

5.1 ESPECIES Caninos y Felinos (Domésticos).

5.2 INDICACIONES

Para el tratamiento de infecciones respiratorias, genitourinarias,

de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones y en otitis

media. Para procesos profilácticos durante los procedimientos

quirúrgicos.

5.3 CONTRAINDICACIONES N/D

5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN

N/D

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS

N/D

5.8 DOSIS

11 – 33 mg/kg de peso cada 8 a 12 horas equivalente a 1 tableta

por cada 15 kg de peso. Durante 5 a 8 días a criterio del médico

veterinario.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D

5.10 ADVERTENCIAS

El uso de Cefalexine puede provocar reacciones alérgicas o de

hipersensibilidad, vómito, diarrea y anorexia. El uso prolongado y

en dosis altas puede inducir a Neurotoxicidad, Neutropenia,

Agranulocitosis, Trombocitopenia, Hepatitis, Nefritis intersticial y

necrosis tubular. Consérvese en lugar fresco y seco. No se deje al

alcance de los niños y animales domésticos.

5.11 TIEMPO DE RETIRO Este producto no está indicado en animales destinados para el

consumo humano.

5.12 PRECAUCIONES DE USO N/D

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D Fecha de Vencimiento: 10-Jun-22

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO

N/D

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

Consérvese en un lugar fresco y seco.

6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL

ENVASE Caja con 20 tabletas.

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme a las

regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-213

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA Reg. Honduras PF-5934

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 10-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Oral

registro mayorista

accede a beneficios únicos y lanzamientos