1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO CEFALEXINE 500 MG

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada tableta contiene:

Cefalexina

Monohidrato 500 mg

Excipiente c.b.p. 1 tableta

3 FORMA FARMACÉUTICA Tabletas

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS N/D

5 DATOS CLÍNICOS

5.1 ESPECIES Caninos y Felinos (Domésticos)

5.2 INDICACIONES

Para el tratamiento de infecciones respiratorias, genitourinarias,

de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones y en otitis

media. Para procesos profilácticos durante los procedimientos

quirúrgicos.

5.3 CONTRAINDICACIONES N/D

5.4 REACIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN N/D

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS N/D

5.8 DOSIS 11-33 mg/kg de peso cada 8 – 12 horas equivalente a 1 tableta

por cada 30 kg de peso.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D

5.10 ADVERTENCIAS

El uso de Cefalexine puede provocar reacciones alérgicas o de

hipersensibilidad, vómito, diarrea y anorexia. El uso prolongado y

en dosis altas puede inducir a Neurotoxicidad, Neutropenia,

Agranulocitosis, Trombocitopenia, Hepatitis, Nefritis intersticial y

necrosis tubular. Consérvese en lugar fresco y seco. No se deje al

alcance de los niños y animales domésticos.

5.11 TIEMPO DE RETIRO Este producto no está indicado en animales destinados para el

consumo humano.

5.12 PRECAUCIONES DE USO N/D

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/DFecha de Vencimiento: 10-Jun-22

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO N/D

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

Consérvese en un lugar fresco y seco.

6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL

ENVASE

Caja de cartón.

20 tabletas

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme a las

regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-214

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA N/A

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 10-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Oral