La clortetraciclina es un antibiótico que pertenece al grupo de las tetraciclinas. Estos antibióticos tienen una amplio espectro de actividad antibacteriana. Ejerce su acción inhibiendo la síntesis de proteínas de la célula bacteriana. El fármaco se une específicamente al ribosoma 30 S. La inhibición de la síntesis de proteínas de la bacteria resulta en la alteración de todas las funciones necesarias para la vida de la bacteria especialmente la división celular y la formación de la pared celular.
Farmacocinética: Después de la administración cutánea de Ciclo Spray, la absorción de la clortetraciclina es prácticamente nula por lo que no hay efectos sistémicos o efectos secundarios que anticipar.
Debido a que la administración es cutánea, la Clortetraciclina no es absorbida, ni excretada con la leche por lo tanto Ciclo Spray es seguro para el uso durante la gestación y lactancia.
Activo(s) | Clortetraciclina clorhidrato 3.210 g Vehículo c.b.p. 211 ml Cada lata de 422 ml contiene: Clortetraciclina clorhidrato 6.420 g Vehículo c.b.p. 422 ml |
Presentaciones: | 211ml |
$320.00
25 disponibles
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Activo(s) | Clortetraciclina clorhidrato 3.210 g Vehículo c.b.p. 211 ml Cada lata de 422 ml contiene: Clortetraciclina clorhidrato 6.420 g Vehículo c.b.p. 422 ml |
Presentaciones: | 211ml |
1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO Ciclo Spray
2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y
CUANTITATIVA
2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES
Cada lata de 211 ml contiene:
Clortetraciclina clorhidrato 3.210 g
Vehículo c.b.p. 211 ml
Cada lata de 422 ml contiene:
Clortetraciclina clorhidrato 6.420 g
Vehículo c.b.p. 422 ml
*concentración efectiva de 2.45% peso/peso del principio
activo.
3 FORMA FARMACÉUTICA Aerosol
4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y
FARMACOCINÉTICAS
La clortetraciclina es un antibiótico que pertenece al grupo de
las tetraciclinas. Estos antibióticos tienen una amplio espectro
de actividad antibacteriana. Ejerce su acción inhibiendo la
síntesis de proteínas de la célula bacteriana. El fármaco se une
específicamente al ribosoma 30 S. La inhibición de la síntesis de
proteínas de la bacteria resulta en la alteración de todas las
funciones necesarias para la vida de la bacteria especialmente la
división celular y la formación de la pared celular.
Farmacocinética: Después de la administración cutánea de Ciclo
Spray, la absorción de la clortetraciclina es prácticamente nula
por lo que no hay efectos sistémicos o efectos secundarios que
anticipar.
5 DATOS CLÍNICOS:
5.1 ESPECIES Bovinos productores de leche y productores de carne, porcinos,
ovinos, caprinos, equinos, aves carne y huevo, caninos y felinos.
5.2 INDICACIONES
Está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel, garras
y pezuñas (Incluyendo heridas traumáticas superficiales o
profundas y quirúrgicas).
5.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas o algún
otro ingrediente del producto.
5.4 REACCIONES ADVERSAS Reacciones de hipersensibilidad pueden llegar a ocurrir.
5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
No queme o perfore el envase. Este producto es flamable, no lo
utilice mientras fuma o cerca del fuego. En orden de prevenir la
contaminación de la leche rociar la ubre con agua antes de ser
ordeñadas.Fecha de Vencimiento: 10-Jun-22
5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN
Y LACTACIÓN
Debido a que la administración es cutánea, la Clortetraciclina no
es absorbida, ni excretada con la leche por lo tanto Ciclo Spray es
seguro para el uso durante la gestación y lactancia.
5.7 INTERACCIONES CON OTROS
MEDICAMENTOS N/A
5.8 DOSIS
Está indicado para administración cutánea. Agite bien el envase
antes de usarse. Sostenga el envase a una distancia de 15 a 20 cm
del área a ser tratada; aplique durante 3 segundos
aproximadamente hasta que el área a tratar sea colorada. Se
recomienda una sola aplicación en traumatismos superficiales o
heridas quirúrgicas. En el caso de infecciones en garras y pezuñas
se recomienda una doble administración con un intervalo de 30
segundos durante 3 días consecutivos, una o dos veces al día. El
tratamiento tópico puede ser usado solo o en combinación con
terapia sistémica.
5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/A
5.10 ADVERTENCIAS
Este producto no daña la capa de ozono. Manténgase fuera del
alcance de los niños. No se utilice en equinos destinados al
consumo humano.
5.11 TIEMPO DE RETIRO Período de retiro en carne y leche: cero días.
5.12 PRECAUCIONES DE USO Sólo para uso externo.
6 DATOS FARMACÉUTICOS: N/A
6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/A
6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA
NECESARIO N/A
6.3 ALMACENAMIENTO Y
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco. Proteger de los rayos
solares, no exponga el envase a temperaturas superiores a 50 °C
6.4 NATURALEZA Y CONTENIDO DEL
ENVASE Contenedor presurizado con 211 o 422 ml.
6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES
Y MEDICAMENTO
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos
derivados deberán eliminarse de conformidad con la
normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme a las
regulaciones del país.
7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL
Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.
8 INFORMACIÓN ADICIONAL Fecha de Vencimiento: 10-Jun-22
8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS
FABRICANTE Q-0036-320
8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE
SE EXPORTA NR
8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA
TÉCNICA 10-Jun-21
8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica
8.5 ADMINISTRACIÓN Cutánea