1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO Dirulán

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

4 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada ml contiene:

Furosemida 50mg

Vehículo c.b.p. 1ml

3 FORMA FARMACÉUTICA Solución Inyectable

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS

N/D

5 DATOS CLÍNICOS

5.1 ESPECIES Bovinos de carne y leche, equinos, porcinos, caninos y

felinos.

5.2 INDICACIONES

Diurético de acción inmediata. Se emplea en todos aquellos

casos que se requiera la eliminación de líquidos orgánicos

retenidos a través de la orina.

Indicado en el tratamiento de edema grave: pulmonar,

cerebral, de la ubre e hipostático (por postración).

En casos de ascitis, insuficiencia cardiaca congestiva,

hidrotórax o hidropericardio.

En nefropatía por cálculos y uremia. Auxiliar en la

eliminación temporal de la epistaxis (hemorragia pulmonar

inducida por el ejercicio) en caballos “sangradores”.

5.3 CONTRAINDICACIONES No se utilice en animales diabéticos.

5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN

N/D

5.7

INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS N/D

5.8 DOSIS

Bovinos de carne y leche: 0.5 a 1 mg/kg (equivalente a 5 a

10 ml/500 kg de peso) a criterio del Médico Veterinario.

Equinos: 0.5 a 1 mg/kg (equivalente a 5 a 10 ml/500 kg de

peso) cada 12 horas. En caballos “sangradores” se debe

administrar de 3 a 5 ml por animal entre los 60 y 90 minutos

previos a la carrera. Porcinos: 5 mg/kg de peso (equivalente

a 2 ml cada 20 kg de peso) cada 12 horas.

Caninos y felinos: 2.5 a 5 mg/kg (equivalente a 0.5-1 ml cada

10 kg) cada 8 a 12 horas.Fecha de Vencimiento: 02-Jun-22

5.9 SOBREDOSIFICACION

La administración repetida de la furosemida puede conducir

a estados de deshidratación, hipovolemia, hipotensión y

desbalance electrolítico, por lo que es importante controlar

su empleo y no exceder la dosis recomendada.

5.10 ADVERTENCIAS

a administración repetida de la furosemida puede conducir

a estados de deshidratación, hipovolemia, hipotensión y

desbalance electrolítico, por lo que es importante controlar

su empleo y no exceder la dosis recomendada. No se utilice

en animales diabéticos. No consumir la carne y/o leche de

animales tratados hasta 2 días después del último

tratamiento. Consérvese en un lugar fresco a una

temperatura inferior a 30°C. No se deje al alcance de los

niños y animales domésticos. No utilizar este producto en

equinos destinados para consumo humano.

5.11 TIEMPO DE RETIRO No consumir la carne y/o leche de animales tratados hasta

2 días después del último tratamiento.

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO

N/A

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

Consérvese en un lugar fresco a una temperatura inferior a

30°C.

6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL

ENVASE

Frasco vidrio ámbar

Presentación: 10 y 50 ml

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos

conforme a las regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-130

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA

Reg. Panamá. RF-7630-16

Reg. El Salvador VE2012024455Fecha de Vencimiento: 02-Jun-22

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 11-11-20

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Intravenosa lenta o intramuscular