1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO EHRLIC PET 300

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada tableta contiene:

Doxiciclina 300 mg

Excipiente c.b.p. 1 tableta

3 FORMA FARMACÉUTICA Tabletas

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS

La Doxiciclina es un antibiótico bacteriostático que actúa

inhibiendo la síntesis proteica al unirse en forma reversible con

las subunidades ribosómicas 30S de los microorganismos

susceptibles, bloqueando al RNA-transferencia. Se une en forma

reversible a los ribosomas 50S alterando mucho más la

permeabilidad de la membrana citoplasmática. Atraviesa la

membrana celular de los microorganismos por un proceso de

transporte pasivo, a diferencia de otras tetraciclinas que

requieren de transporte activo dependiente de energía.

En general la Doxiciclina es más eficaz contra estreptococos,

estafilococos, bacterias anaerobias, aerobias y facultativas. La

mayoría de los miembros de las enterobacterias son sensibles

hacia la Doxiciclina.

5 DATOS CLÍNICOS:

5.1 ESPECIES Caninos

5.2 INDICACIONES

Ehrlic-Pet 300, Antibiótico de amplio espectro indicado en el

tratamiento de enfermedades causadas por bacterias Gram

positivas, Gram negativas y otros microorganismos susceptibles

a la formula, tales como Ehrlichia canis., E. coli., Klebsiella spp.,

Haemophilus spp., Bordetella, Brucellla canis, Streptococcus

spp., Staphylococcus spp., Entamoeba y Leptospira spp.

5.3 CONTRAINDICACIONES

Está contraindicado su uso en hembras gestantes, ya que retarda

el desarrollo esquelético fetal y cambia la coloración de los

dientes permanentes. Se pueden presentar reacciones de

hipersensibilidad y fotosensibilidad ocasionalmente.

5.4 REACCIONES ADVERSAS Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad y

fotosensibilidad ocasionalmente

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN

No usar en hembras gestantes.Fecha de Vencimiento: 16-Jun-22

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS

Para una adecuada administración y absorción de la Doxiciclina

se recomienda un intervalo de 1 ó 2 horas antes o después de la

administración de productos gastrointestinales que contengan

cationes de aluminio, calcio, magnesio, zinc, bismuto,

bicarbonato de sodio, caolín y pectina.

Para la administración de las sales de hierro se recomienda 3

horas antes o 2 después del uso de Doxiciclina.

No se recomienda combinar la penicilina, cefalosporinas y

aminoglicosidos con las tetraciclinas ya que hay interferencia en

la absorción de los antibióticos.

Sobre la digoxina, incrementa la biodisponibilidad y puede causar

toxicidad ya que prolonga, el efecto después de suspender la

Doxiciclina.

En pacientes tratados con anticoagulantes (Warfarina), necesita

ajustar la dosis, debido a que la Doxiciclina deprime la actividad

de la protrombina plasmática.

Metoxiflurano no se debe mezclar con las tetraciclinas ya que

incrementa los efectos nefrotóxicos.

La Teofilina, incrementa los efectos colaterales

gastrointestinales.

En pacientes diabéticos se ha reportado la reducción de los

requerimientos de insulina.

5.8 DOSIS

Caninos:

Requerimiento: 5-10 mg/kg peso corporal.

Administrar: 1 tableta x 30 kg peso corporal

Dosis en infecciones susceptibles en Perros:

ENFERMEDAD REQUERIMIENTO

RECOMENDADO

TIEMPO DE

TRATAMIENTO

Ehrilichiosis

canina

5 – 10 mg /kg peso corporal

oral cada 12 hrs 7 -10 días

Leptospirosis,

Portador renal

5 – 10 mg/ kg peso corporal

oral 12 hrs 14 días.

Toxoplasma

gondii

5 – 10 mg / kg peso corporal

oral cada 12 hrs 4 semanas.

Infección

urinaria y

tejidos

blandos

4.4 – 11 mg Kg peso

corporal oral cada 12 hrs 7 -14 días

Enfermedad

de Lyme

10 mg / kg peso corporal

oral cada 24 hrs 21 a 28 díasFecha de Vencimiento: 16-Jun-22

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D

5.10 ADVERTENCIAS

Los efectos colaterales más comunes son náuseas y vómito. Para

amortiguar tal efecto la droga debe ser administrada con los

alimentos, sin reducción significativa de su absorción.

5.11 TIEMPO DE RETIRO Este producto no está indicado en animales destinados a

consumo humano.

6 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D

6.1 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO N/A

6.2 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

La Doxiciclina en tabletas debe almacenarse a una temperatura

ambiente de 15 – 30°C, en recipiente hermético y

fotorresistente.

6.3 NATURALEZA Y CONTENIDO DEL

ENVASE

Presentación: Caja con 20 tabletas

6.4 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme a las

regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V., Campus Corporativo

Coyoacán, Edificio 4, Oficina 401B, Av. Coyoacán 1622, Col. del

Valle, Alc. Benito Juárez, México, Ciudad de México. C.P. 03100.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-267

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA NR

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 16-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Oral