1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO Helmipet 135

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada tableta contiene:

Prazicuantel 35 mg

Pamoato de Pirantel 70 mg

Fenbendazol 350 mg

Excipiente c.b.p. 1 tableta

3 FORMA FARMACÉUTICA Tabletas

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS

La sinergia de los tres principios activos de Helmipet 135

genera un efecto aditivo que beneficia el tratamiento de

aquellos animales que sufren una parasitosis severa. Esta

combinación es eficaz contra parásitos, larvas y huevecillos.

ESPECTRO:

Elimina los parásitos más comunes de los perros tales como:

Taenia spp, Echinococcus granulosus, Echinococcus

mulilocularis , Dipylidium caninum, Trichuris vulpis, entre

otros.

5 DATOS CLÍNICOS

5.1 ESPECIES Caninos y felinos domésticos.

5.2 INDICACIONES

Para la prevención y tratamiento de las parasitosis

causadas por Nematodos y Cestodos (gusanos planos y

redondos).

5.3 CONTRAINDICACIONES N/D

5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN

Seguro para el tratamiento en hembras gestantes o en

etapa de lactación.

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS

Pirantel (Pamoato): Es mutuamente antagónico de la

piperazina por lo que, provoca hiperpolarización. No

administrar junto con productos que contengan piperazina.

Prazicuantel: El uso en conjunto con Dexametasona,

fenitoína y carbamazepina reduce los valores plasmáticos

del Prazicuantel mientras que la cimetidina los aumenta. No

administrar junto con productos que contengan

Dexametasona, fenitoína y carbamazepina.Fecha de Vencimiento: 07-Jun-22

5.8 DOSIS

1 tableta por cada 7 Kg de peso corporal, (equivalente a 5

mg/Kg de Prazicuantel, 10 mg/Kg de Pamoato de pirantel y

50 mg/Kg de Fenbendazol) dosis única y repetir a los 21 días.

Al estar en contacto con el medio ambiente los animales

pueden reinfectarse, por lo que sugerimos hacer un estudio

coproparasitoscópico y establecer un programa rutinario de

desparasitación por lo menos una vez cada 6 meses. Por

otra parte, el tratamiento de las enfermedades parasitarias

debe estar necesariamente asociado a un programa de

higiene, control de pulgas, y otros ectoparásitos que pueden

fungir como vectores, según el ciclo parasitario.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D

5.10 ADVERTENCIAS

Seguro para el tratamiento de cachorros, adultos, hembras

gestantes o en etapa de lactación. No requiere ayuno

previo. Puede administrarse en el alimento. Producto de

uso exclusivo en medicina veterinaria.

Consérvese en un lugar fresco a una temperatura inferior a

30°C. No se deje al alcance de los niños y los animales

domésticos.

5.11 TIEMPO DE RETIRO Este producto no está indicado para animales de consumo

humano.

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO

N/A

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

Consérvese en un lugar fresco a una temperatura inferior

a 30°C.

6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL

ENVASE

Blíster de celopolial y caja de cartón.

PRESENTACIÓN: Caja con 4 Tabletas.

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos

conforme a las regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL Fecha de Vencimiento: 07-Jun-22

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-226

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA N/A

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 07-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Oral