1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO HY TRYL

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada ml contiene:

Hialuronato de sodio 10 mg

Vehículo c.b.p. 1 ml

3 FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS

N/D

5 DATOS CLÍNICOS:

5.1 ESPECIES Equinos, Caninos

5.2 INDICACIONES

En el tratamiento de disfunciones articulares simples y

degenerativas. Coadyuvante en el tratamiento de sinovitis no

infecciosa asociado a osteoartritis, artritis traumática y

reumatoide. Coadyuva al funcionamiento de la articulación de

tipo sinovial, la movilidad y a normalizar el líquido sinovial.

5.3 CONTRAINDICACIONES N/D

5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO La aplicación debe realizarse en condiciones de asepsia.

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN

N/D

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS

N/D

5.8 DOSIS

Equinos:

Intraarticular: 20 mg (2ml) a 40 mg (4ml) por articulación cada

semana, se recomienda dar 3 tratamientos.

Intravenosa: 40 mg totales por caballos. Administrar bajo

estrictas condiciones de asepsia, empleando técnicas estériles

por un médico veterinario.

Caninos:

Intraarticular: 3 a 5 mg por articulación, cada semana, se

recomienda dar 3 tratamientos o a criterio del médico

Veterinario. Con técnica estéril a intervalos semanales.

Intravenosa: 10 a 20 mg por canino, cada semana, se

recomienda dar 3 tratamientos ó a criterio de médico

Veterinario.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/DFecha de Vencimiento: 21-Jun-22

5.10 ADVERTENCIAS

La aplicación debe realizarse en condiciones de asepsia. Extraer

el exceso de líquido sinovial de la articulación antes de la

aplicación de producto. Después del tratamiento mantener al

equino y canino en reposo o con actividad limitada. No

administrar en caballos destinados para consumo humano.

5.11 TIEMPO DE RETIRO N/A

5.12 DATOS FARMACÉUTICOS:

6 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D

6.1 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO

N/D

6.2 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN

N/D

6.3 NATURALEZA Y CONTENIDO DEL

ENVASE

Frasco vial tipo I.

Presentación: 6 ml

6.4 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos conforme a las

regulaciones del país..

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-212

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA N/A

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 21-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica

8.5 ADMINISTRACIÓN Intraarticular e intravenosa lenta.