1 DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO Pomada Ictiol

2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y

CUANTITATIVA

2.1 FÓRMULA Y EXCIPIENTES

Cada 100 g contienen:

Ketoconazol 2 g

Ictiol 3 g

Óxido de Zinc 15 g

Excipiente c.b.p 100 g

3 FORMA FARMACÉUTICA Pomada

4 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y

FARMACOCINÉTICAS N/D

5 DATOS CLÍNICOS

5.1 ESPECIES Caninos y Felinos

5.2 INDICACIONES Para el tratamiento de micosis cutáneas

5.3 CONTRAINDICACIONES N/D

5.4 REACCIONES ADVERSAS N/D

5.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO N/D

5.6 UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN

Y LACTACIÓN N/D

5.7 INTERACCIONES CON OTROS

MEDICAMENTOS N/D

5.8 DOSIS

Modo de empleo:

Limpiar el área a tratar y aplicar cuanto baste para cubrir la

zona afectada. Una vez que hayan desparecido los signos

continuar el tratamiento por 5 días más.

5.9 SOBREDOSIFICACIÓN N/D

5.10 ADVERTENCIAS Consérvese en lugar fresco. No se deje al alcance de los

niños y animales domésticos.

5.11 TIEMPO DE RETIRO Este producto no está indicado en animales de consumo

humano.

6 DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICA N/D

6.2 PERIODO DE VALIDEZ, CUANDO SEA

NECESARIO N/A

6.3 ALMACENAMIENTO Y

CONSERVACIÓN Consérvese en un lugar fresco.

6.4 NATURALEZA DEL CONTENIDO DEL

ENVASE

Tubo laminado de plástico colapsable

Tarro de plástico de alta densidad

Presentación: Tubo 25 ,120 g y tarro de 225 gFecha de Vencimiento: 22-Jun-22

6.5 MANEJO Y ELIMINACIÓN DE ENVASES

Y MEDICAMENTO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos

derivados deberán eliminarse de conformidad con la

normatividad vigente. Desechar los envases vacíos

conforme a las regulaciones del país.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL

Dechra Productos Veterinarios, S.A. de C.V.

8 INFORMACIÓN ADICIONAL

8.1 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS

FABRICANTE Q-0036-278

8.2 NÚMERO DE REGISTRO EN PAÍS QUE

SE EXPORTA Reg. Rep. Dominicana 7261-12

8.3 FECHA DE LA PRESENTE FICHA

TÉCNICA 22-Jun-21

8.4 CONDICIONES DE VENTA Su venta requiere receta médica.

8.5 ADMINISTRACIÓN Cutánea.